NIPT Rhesus
ab der 11. Schwangerschaftswoche
Ziele
- Völlig risikofreie Untersuchung auf den kindlichen Rhesusfaktor
Kosten der Untersuchung
300 €
Beim NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) wird festgestellt, ob ein Risiko auf eine Chromosomenveränderung besteht. Dabei werden kindliche DNA-Bruchstücke aus dem mütterlichen Blut untersucht. Mit NIPT können 99,9 % der Trisomie-21-Fälle entdeckt werden. Weiters gibt der Test Auskunft über die Risiken für Trisomie 18 und 13 und das chromosomale Geschlecht ist bestimmbar.
ab der 11. Schwangerschaftswoche kann die Blutabnahme für den NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) im gesamten Verlauf der Schwangerschaft durchgeführt werden. Empfohlen ist der NIPT immer mit einer Ultraschalluntersuchung.
Der NIPT Rhesus: Risikofreie Genetik- und Rhesusfaktor-Analyse per Bluttest
Der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) erfordert nur eine einfache Blutabnahme. Damit eignet er sich als für Mutter sowie Kind völlig risikofreie Alternative zur Plazenta- sowie Fruchtwasserpunktion.
Beim NIPT erfolgt eine Untersuchung des mütterlichen Bluts, in dem sich DNA des Babys befindet. Mit einer Analyse dieser Fragmente des fetalen Erbguts wird das Risiko einer genetischen Veränderung beim ungeborenen Kind ermittelt.
Eine NIPT-Variante bietet zusätzlich die Möglichkeit, den Rhesusfaktor des Kindes zu bestimmen. Dies ist für Schwangere, die Rhesus-negativ sind, von Bedeutung. Ihnen wurde bisher standardmäßig eine Impfung mit Immunglobulinen in der 25.–28. Schwangerschaftswoche und nach der Geburt empfohlen. Denn das Immunsystem dieser Mütter bildet, wenn es mit dem Blut ihres Rhesus-positiven Kindes in Kontakt kommt, Antikörper (so genannte Anti-D-Immunglobuline). Wenn beim NIPT-Test festgestellt wird, dass – wie in 40 Prozent der Fälle – der Rhesusfaktor des Kindes wie bei der Mutter negativ ist, ist keine Impfung erforderlich.
- Der Befund liegt ca. 14 Arbeitstage nach der Untersuchung vor.
Untersuchungs-Timeline
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen und Sie sehr rasch über die Ergebnisse zu informieren.
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Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen.
Kosten der Untersuchung
300 €Q&A
Der NIPT ist derzeit der beste risikofreie Test zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen. Grundsätzlich kann diesen Test jede schwangere Frau in Anspruch nehmen. Empfohlen wird der NIPT ab einem intermediären Risiko zwischen 1:300-1:1000 nach dem Combined Test oder als primärer Test bei einem höheren Hintergrundrisiko.
Beim NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) werden kindliche DNA-Fragmente, die im mütterlichen Blut nachweisbar sind, mit molekularbiologischen Methoden untersucht. Diese sind ab 10+0 SSW detektierbar.
Es gibt unterschiedliche nicht-invasive Pränataltests (NIPTs), die in ihrem Umfang variieren. Der im Pränatalzentrum an der Wien verwendete empfohlene NIPT untersucht Trisomie 21, Trisomie 18 und 13 sowie das kindliche chromosomale Geschlecht. Zusätzlich können der Rhesusfaktor des Kindes, Triploidien, zystische Fibrose und weitere Krankheiten mit unterschiedlichen Entdeckungsraten untersucht werden.
Die Kosten für den NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) sind abhängig vom Umfang des Tests. Wir bieten 5 verschiedene Testpakete – die Preise hierzu entnehmen Sie bitte unserer Preisliste.
Der NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) ist der sicherste nicht invasive Test zur Risikobestimmung von Down-Syndrom. Die Detektionsrate liegt bei über 99 % für Trisomie 21.