NIPT 21
ab der 11. Schwangerschaftswoche
Ziele
- Konzentriert sich rein auf die statistisch häufigste chromosomale Besonderheit (Trisomie 21).
- Bietet für diese Fragestellung dieselbe extrem hohe Erkennungsrate von über 99,9 % wie umfangreichere Tests.
- Reduziert die Wahrscheinlichkeit für unnötige Folgemaßnahmen auf ein Minimum (Falsch-Positiv-Rate weniger als 0,1 %).
Kosten der Untersuchung
350 €
Beim NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) wird festgestellt, ob ein Risiko auf eine Chromosomenveränderung besteht. Dabei werden kindliche DNA-Bruchstücke aus dem mütterlichen Blut untersucht. Mit NIPT können 99,9 % der Trisomie-21-Fälle entdeckt werden. Weiters gibt der Test Auskunft über die Risiken für Trisomie 18 und 13 und das chromosomale Geschlecht ist bestimmbar.
Ab der 11. Schwangerschaftswoche kann die Blutabnahme für den NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) im gesamten Verlauf der Schwangerschaft durchgeführt werden. Empfohlen ist der NIPT immer mit einer Ultraschalluntersuchung.
Gewissheit durch höchste Präzision: Der risikofreie Bluttest auf Trisomie 21
Gezielte Sicherheit: Der risikofreie Bluttest auf Trisomie 21
Der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) bestimmt über eine einfache Blutabnahme der Mutter das Risiko für ein Down-Syndrom (Trisomie 21) beim Kind – völlig risikofrei für Schwangerschaft und Baby.
Höchste Präzision: Mit einer Zuverlässigkeit von über 99,9 % liefert der Test eine sichere Einschätzung. Die minimale Falsch-Positiv-Rate (< 0,1 %) vermeidet unnötige invasive Folgeuntersuchungen (wie Fruchtwasserpunktionen).
Wichtige Kombination: Da der NIPT nur genetische Veränderungen erkennt, empfehlen wir immer die Kombination mit dem Ersttrimester-Ultraschall. Nur so können auch rein körperliche Fehlbildungen frühzeitig erkannt werden.
Frühe Entwarnung: Der Test ist ab der 11. Schwangerschaftswoche (SSW) möglich – auch bei Zwillingsschwangerschaften und nach Eizellspende. Der anschließende Ultraschall erfolgt idealerweise in der 12.–14. SSW.
- Der Befund liegt in der Regel 7–10 Arbeitstage nach der Untersuchung vor.
Untersuchungs-Timeline
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen und Sie sehr rasch über die Ergebnisse zu informieren.
Termin vereinbaren
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen.
Kosten der Untersuchung
350 €Q&A
Der NIPT ist derzeit der beste risikofreie Test zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen. Grundsätzlich kann diesen Test jede schwangere Frau in Anspruch nehmen. Empfohlen wird der NIPT ab einem intermediären Risiko zwischen 1:300-1:1000 nach dem Combined Test oder als primärer Test bei einem höheren Hintergrundrisiko.
Beim NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) werden kindliche DNA-Fragmente, die im mütterlichen Blut nachweisbar sind, mit molekularbiologischen Methoden untersucht. Diese sind ab 10+0 SSW detektierbar.
Es gibt unterschiedliche nicht-invasive Pränataltests (NIPTs), die in ihrem Umfang variieren. Der im Pränatalzentrum an der Wien verwendete empfohlene NIPT untersucht Trisomie 21, Trisomie 18 und 13 sowie das kindliche chromosomale Geschlecht. Zusätzlich können der Rhesusfaktor des Kindes, Triploidien, zystische Fibrose und weitere Krankheiten mit unterschiedlichen Entdeckungsraten untersucht werden.
Die Kosten für den NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) sind abhängig vom Umfang des Tests. Wir bieten 5 verschiedene Testpakete – die Preise hierzu entnehmen Sie bitte unserer Preisliste.
Der NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest) ist der sicherste nicht invasive Test zur Risikobestimmung von Down-Syndrom. Die Detektionsrate liegt bei über 99 % für Trisomie 21.