Screening 22 – Organscreening
in der 21.–24. Schwangerschaftswoche
Ziele
- Erkennen etwaiger schwerer Fehlbildungen
- Durchblutungs- und Lokalisationsstörungen der Plazenta und eines Frühgeburtsrisikos
Kosten der Untersuchung
250 €
Der beste Zeitpunkt für ein Organscreening liegt zwischen der 21. und der 24. Schwangerschaftswoche vor. Ab der 21. Schwangerschaftswoche sind die Organe des Ungeborenen schon so weit ausgebildet, dass sie genau untersucht werden können.
Ein Organscreening ist für jede schwangere Frau sinnvoll. Beim Organscreening wird das Ungeborene durchuntersucht. Es werden alle Organe sowie das Gesicht, der Rücken, der Brustkorb, das Zwerchfell, die Bauchwand und die Extremitäten überprüft. Darüber hinaus werden auch die Durchblutungsverhältnisse der Arterien der Gebärmutter und damit die Sauerstoffversorgung des Feten mittels Doppler gemessen.
Umfassende Entwicklungsdiagnostik und weitsichtige Betreuung auf höchstem ÖGUM-Niveau
Ab der 21. Schwangerschaftswoche sind die Organe schon so weit ausgebildet, dass sie genau untersucht werden können. Beim Organscreening werden mittels Ultraschalluntersuchung über die Bauchdecke der Mutter die inneren Organe des Kindes (u.a. Gehirn, Herz, Lunge, Nieren, Harnblase, Magen- sowie Darmtrakt und Leber) untersucht – ebenso wie dessen Wirbelsäule, Extremitäten und Körperkonturen.
Bei auffälligen Befunden können erforderlichenfalls schon im Mutterleib Behandlungen durchgeführt werden. Zudem ist es möglich, bereits in der Schwangerschaft mit Ärzt:innen aus anderen Fachbereichen (wie u.a. der Neonatologie, Kinder-, Neuro- oder Kieferchirurgie) ein entsprechendes Geburtsmanagement sicherzustellen und nachfolgende Therapien zu planen. Die Untersuchung erfolgt bei uns nach den Qualitätskriterien der ÖGUM Stufe II-Standards. Unsere Zertifizierung steht für qualifizierte pränataldiagnostische Untersuchungen mit Geräten auf dem neuesten Stand der Technik.
Eine Doppler-Blutströmungsmessung im Zuge der Untersuchung gibt Hinweise auf eine mögliche unzureichende Versorgung des Kindes über die Plazenta (Plazenta-Insuffizienz). Mittels einer Messung der Gebärmutterhals (Zervix)-Länge wird die Wahrscheinlichkeit einer Frühgeburt berechnet. Auf Wunsch erfolgt während des Screenings 22 eine Untersuchung auf Hinweiszeichen hinsichtlich Chromosomenanomalien.
- Den Befund erhalten Sie unmittelbar im Anschluss an die Untersuchung.
- Sofern es die Lage und Position des Kindes erlaubt, fertigen wir auf Wunsch im Zuge der Untersuchung gerne ein 3D-Ultraschallbild an.
- Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar.
Untersuchungs-Timeline
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen und Sie sehr rasch über die Ergebnisse zu informieren.
Termin vereinbaren
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen.
Kosten der Untersuchung
250 €Q&A
Der Combined Test ist in jedem Alter der Frau möglich. Durch den Combined Test kann das Risiko für Chromosomenstörungen im Speziellen auf Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie Trisomie 13 oder 18 ermittelt werden. Dieses Risiko ist mit zunehmendem Alter erhöht. In der Schwangerschaft ist ein Combined Test zwischen 11+3 und 13+6 SSW möglich.
Zwischen 11+3 und 13+6 SSW ist der Combined Test möglich. Idealerweise wird der Test zwischen 12+0 und 13+0 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Die Scheitel-Steiß-Länge misst zu diesem Zeitraum zwischen 45 und 84 mm. Davor und danach ist die Nackenfaltenmessung nicht möglich.
Der gesamte Combined Test, bestehend aus einer Blutuntersuchung und einer Ultraschalluntersuchung, dauert in der Regel 1,5 Stunden. In dieser Zeit erfolgen die Blutabnahme, eine Ultraschalluntersuchung sowie die Befundbesprechung. Ergebnisse liegen unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung vor.
Ein Ergebnis zum Combined Test liegt unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung vor. Das Ergebnis wird in einem Befundgespräch ausführlich besprochen. Am Ende erhalten Sie einen Ausdruck der Befunde.
Die Auswertung über das Ergebnis erfolgt unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung und der damit verbundenen Blutabnahme. Die Auswertung dauert etwa 1,5 Stunden, danach liegt das Ergebnis vor.
Die Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening) ist ein wichtiger Teil des Combined Tests. In Kombination mit einer Blutuntersuchung der schwangeren Frau wird beim Combined Test die Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 und 18 berechnet.
Im Pränatalzentrum kostet der Combined Test 250 €. Bei Zwillingsschwangerschaften kostet der Combined Test 300 €.
Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH-Gestose) ist eine Erkrankung schwangerer Frauen. Sie tritt meist ab der 20. Schwangerschaftswoche auf und ist durch Bluthochdruck und andere Symptome wie Eiweißausscheidung im Urin, Leberwerterhöhung sowie Wachstumsstörungen des Ungeborenen gekennzeichnet. Im Falle eines erhöhten Risikos kann durch die tägliche Einnahme von 150mg Thrombo ASS das Risiko für Präeklampsie beträchtlich vermindert werden.
Die Wahrscheinlichkeit einer Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH-Gestose) wird mit einem Präeklampsie-Screening ermittelt. Ein Präeklampsie-Screening wird in Verbindung mit einem Combined Test ohne zusätzliche Kosten oder Zeitaufwand durchgeführt.
Das Präeklampsie-Screening ist zwischen 11+3 und 13+6 SSW möglich. Also zum selben Zeitpunkt wie der Combined Test.
Die Kosten des Präeklampsie-Screenings sind im Combined Test inkludiert.