НІПТ-резус-фактор
з 11-го тижня вагітності
Цілі
- Повністю безпечне дослідження резус-фактора плода дитини без будь-яких ризиків
Вартість обстеження
300 €
NIPT (неінвазивний пренатальний тест) визначає наявність ризику хромосомних аномалій. Для цього досліджуються фрагменти ДНК дитини у крові матері. За допомогою NIPT можна виявити 99,9 % випадків трисомії 21. Крім того, тест надає інформацію про ризики трисомії 18 і 13, а також дозволяє визначити хромосомну стать.
починаючи з 11-го тижня вагітності забір крові для NIPT (неінвазивного пренатального тесту) може проводитися протягом усього подальшого перебігу вагітності. NIPT завжди рекомендується проводити разом з ультразвуковим дослідженням.
НІПТ-Резус: безпечний генетичний та резус-аналіз за допомогою аналізу крові
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) вимагає лише простого забору крові. Таким чином, він є абсолютно безпечною як для матері, так і для дитини альтернативою біопсії хоріону або амніоцентезу.
При NIPT проводиться дослідження материнської крові, в якіЙ міститься ДНК дитини. За допомогою аналізу цих фрагментів фетального генетичного матеріалу визначається ризик виникнення генетичних аномалій у плода.
Один із варіантів НІПТ (NIPT) додатково пропонує можливість визначити резус-фактор дитини. Це важливо для вагітних, які є резус-негативними. Раніше їм стандартно рекомендували щеплення імуноглобулінами на 25–28 тижні вагітності та після пологів. Адже імунна система таких матерів при контакті з кров'ю своєї резус-позитивної дитини виробляє антитіла (так звані анти-D-імуноглобуліни). Якщо під час НІПТ-тесту буде встановлено, що — як і у 40 відсотках випадків — резус-фактор дитини є негативним, як і у матері, то щеплення не потрібне.
- Результат буде готовий приблизно через 14 робочих днів після обстеження.
Таймлайн обстежень
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю безпосередньо у нас і дуже швидко повідомляти вам про результати.
Записатися на прийом
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю в межах нашої клініки.
Вартість обстеження
300 €Питання та відповіді
НІПТ наразі є найкращим безпечним тестом для визначення ймовірності хромосомних аномалій. В принципі, пройти цей тест може кожна вагітна жінка. НІПТ рекомендується при проміжному ризику від 1:300 до 1:1000 після комбінованого тесту або як первинний тест при вищому фоновому ризику.
При НІПТ (неінвазивному пренатальному тесті) фрагменти ДНК дитини, які виявляються в крові матері, досліджуються за допомогою молекулярно-біологічних методів. Їх можна виявити, починаючи з 10 +0 тижня вагітності.
Існують різні неінвазивні пренатальні тести (НІПТ), які відрізняються за своїм обсягом. Рекомендований НІПТ, який використовується в Центрі пренатальної діагностики у Відні (Pränatalzentrum an der Wien), досліджує трисомію 21, трисомію 18 та 13, а також хромосомну стать дитини. Крім того, з різним рівнем виявлення можуть бути досліджені резус-фактор дитини, триплоїдії, муковісцидоз (кістозний фіброз) та інші захворювання.
Вартість NIPT (неінвазивного пренатального тесту) залежить від обсягу дослідження. Ми пропонуємо 5 різних пакетів тестування – актуальні ціни ви можете знайти в нашому прайс-листі.
НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) — це найбезпечніший неінвазивний тест для визначення ризику синдрому Дауна. Частота виявлення трисомії 21 становить понад 99%.