فحص عامل الريسوس غير الغازي للجنين (NIPT Rhesus)
ابتداءً من الأسبوع الحادي عشر للحمل
الأهداف
- فحص آمن تماماً وخالٍ من المخاطر لتحديد عامل الريسوس (Rhesus factor) للجنين
تكلفة الفحص
300 €
يُستخدم فحص NIPT (الفحص غير الاجتياحي لما قبل الولادة) لتحديد ما إذا كان هناك خطر لوجود تغير في الكروموسومات. حيث يتم فحص أجزاء من الحمض النووي للجنين في دم الأم. يمكن لفحص NIPT الكشف عن 99.9% من حالات تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون). علاوة على ذلك، يوفر الاختبار معلومات حول مخاطر تثلث الصبغي 18 و13، كما يمكن من خلاله تحديد جنس الجنين من خلال الكروموسومات.
ابتداءً من الأسبوع الحادي عشر من الحمل، يمكن إجراء سحب الدم لفحص الـ NIPT (الاختبار غير الغازي لما قبل الولادة) في أي وقت طوال فترة الحمل. ويُنصح دائماً بإجراء فحص الـ NIPT بالتزامن مع الفحص بالموجات فوق الصوتية (الأشعة الصوتية).
فحص NIPT للرأسوس (Rhesus): تحليل جيني وخالٍ من المخاطر لعامل عامل الرأسوس عبر فحص الدم
لا يتطلب الفحص غير الغازي لما قبل الولادة (NIPT) سوى سحب عينة دم بسيطة. وبالتالي، فهو يُعد بديلاً خالياً تماماً من المخاطر لكل من الأم والجنين مقارنةً بخزعة المشيمة وفحص السائل الأمنيوسي.
في فحص NIPT، يتم فحص دم الأم الذي يحتوي على الحمض النووي (DNA) للجنين. ومن خلال تحليل هذه الأجزاء من المادة الوراثية للجنين، يتم تحديد احتمالية وجود تغير جيني لدى الجنين.
يوفر أحد خيارات فحص NIPT أيضاً إمكانية تحديد عامل الريسوس (Rhesus factor) للجنين. وهذا أمر مهم للحوامل اللواتي يحملن فصيلة دم ذات عامل ريسوس سالِب. ففي السابق، كان يُوصى لهن بشكل قياسي بتلقي تطعيم بالغلوبولين المناعي (immunoglobulins) في الأسبوع الـ 25 إلى الـ 28 من الحمل وبعد الولادة. وذلك لأن الجهاز المناعي لهؤلاء الأمهات ينتج أجساماً مضادة (تُسمى الغلوبولينات المناعية المضادة لـ D) في حال ملامسة دم جنينهن ذي عامل الريسوس الموجب. وإذا تبين من خلال فحص NIPT أن عامل الريسوس للجنين سالب أيضاً مثل الأم - كما هو الحال في 40 بالمئة من الحالات - فلن تكون هناك حاجة للتطعيم.
- تتوفر النتيجة بعد حوالي 14 يوم عمل من الفحص.
الجدول الزمني للفحوصات
مركزنا للطب قبل الولادة مجهز بمختبر خاص به. يتيح لنا ذلك إجراء الفحوصات بالكامل داخل مركزنا وإبلاغكم بالنتائج بسرعة فائقة.
حجز موعد
مركزنا للطب قبل الولادي مجهز بمختبر خاص به. يتيح لنا هذا إجراء الفحوصات بالكامل داخل مركزنا.
تكلفة الفحص
300 €أسئلة وأجوبة
إن فحص NIPT هو حالياً أفضل اختبار خالٍ من المخاطر لتحديد احتمالية حدوث اضطرابات الكروموسومات. وبشكل عام، يمكن لأي امرأة حامل الاستفادة من هذا الاختبار. يُوصى بإجراء فحص NIPT بدءاً من درجة خطورة متوسطة تتراوح بين 1:300 و1:1000 بعد الاختبار المشترك (Combined Test)، أو كاختبار أولي في حال وجود خطر خلفي أعلى.
في فحص NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة)، يتم فحص شظايا الحمض النووي للجنين، والتي يمكن الكشف عنها في دم الأم، باستخدام طرق البيولوجيا الجزيئية. ويمكن الكشف عن هذه الشظايا بدءاً من الأسبوع 10 +0 من الحمل.
هناك اختبارات فحص غير جراحية مختلفة قبل الولادة (NIPTs) تختلف في نطاقها. يبحث اختبار NIPT الموصى به والمستخدم في مركز طب الأجنة في فيينا (Pränatalzentrum an der Wien) عن متلازمة داون (Trisomy 21)، ومتلازمة إدواردز (Trisomy 18)، ومتلازمة باتو (Trisomy 13)، بالإضافة إلى تحديد جنس الجنين الكروموسومي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن فحص عامل الريسوس (Rh factor) للجنين، وثلاثية الصيغة الصبغية (Triploidies)، والتليف الكيسي (Cystic Fibrosis)، وأمراض أخرى بمعدلات اكتشاف متفاوتة.
تعتمد تكلفة فحص الـ NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة) على مدى شمولية الفحص. نحن نقدم 5 باقات اختبار مختلفة – يُرجى الاطلاع على قائمة الأسعار الخاصة بنا لمعرفة الأسعار.
إنّ فحص NIPT (الفحص غير الغازي لما قبل الولادة) هو الفحص غير الغازي الأكثر أماناً لتحديد احتمالية الإصابة بمتلازمة داون. وتزيد نسبة دقة الكشف عن تثلث الصبغي 21 (Trisomy 21) عن 99%.