Screening 12 – Erweiterter Combined Test
in der 12.–14. Schwangerschaftswoche
Ziele
- Wahrscheinlichkeitsberechnung für Trisomie 13, 18 und 21 sowie Präeklampsie (alternative Bezeichnung für Schwangerschaftsvergiftung)
- Erkennen etwaiger schwerer Fehlbildungen
Kosten der Untersuchung
250 €
Mittels Combined Test wird die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13, 18 und 21 und Präeklampsie berechnet sowie etwaige schwerwiegende Fehlbildungen erkannt. Er kombiniert die Ergebnisse der Nackenfaltenmessung mit anderen Ultraschallmarkern sowie einer Durchblutungsmessung und einem Test des mütterlichen Bluts. Die Entdeckungsrate für Down-Syndrom liegt bei 90 %.
Beim Combined Test erfolgt zuerst die Blutabnahme und Blutdruckmessung, danach werden zwei Plazentahormone aus dem mütterlichen Blut analysiert. Währenddessen erfolgt die Ultraschalluntersuchung. Die Ergebnisse des Ultraschalls werden mit den Blutergebnissen kombiniert und ergeben eine Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom, Trisomie 13 und Trisomie 18 sowie für Präeklampsie.
Präzise Risikoabklärung und rasche Gewissheit durch den Combined Test
Beim Combined Test wird aus mehreren Faktoren die Wahrscheinlichkeit für ein Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 und 18 berechnet. Diese Faktoren sind die Ergebnisse des Ersttrimesterultraschalls (Nackenfalten- und Nasenbeinmessung sowie Durchblutungsmessungen), eines Tests des mütterlichen Bluts und das Alter der Schwangeren.
Beim Bluttest messen wir die Serumkonzentration von fbhCG, PAPP-A und – wie nur wenige Institute in Österreich – zusätzlich den Placental growth factor (PlGF).
Beim Ersttrimesterultraschall erfolgt zudem eine frühe Untersuchung der fetalen Anatomie, um mögliche schwere Fehlbildungen ausschließen zu können.
Im Rahmen des Combined Tests klären wir ebenfalls die Wahrscheinlichkeit für Präeklampsie (alternative Bezeichnung für Schwangerschaftsvergiftung) ab. Diese kann zu einer Frühgeburt und zu Schwangerschaftskomplikationen führen. Hauptsymptome der Präeklampsie sind Bluthochdruck und Eiweißausscheidung über den Harn. Zur Risikoermittlung werden der Blutdruck der werdenden Mutter, die Durchblutung der Plazenta und Biomarker im mütterlichen Blut überprüft. Bei einem erhöhten Risiko kann durch eine nebenwirkungsarme Therapie das Auftreten einer schweren Präeklampsie um mehr als 80 Prozent gesenkt werden.
Sofern es die Lage und Position des Kindes erlaubt, fertigen wir auf Wunsch im Zuge der Untersuchung gerne ein 3D-Ultraschallbild an.
- Da die Blutuntersuchung direkt in unserem Pränatalzentrum durchgeführt wird, können wir Sie über die Ergebnisse des Screening 12 in einer ausführlichen Befundbesprechung kurz nach der Untersuchung informieren.
- Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar.
Untersuchungs-Timeline
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen und Sie sehr rasch über die Ergebnisse zu informieren.
Termin vereinbaren
Unser Pränatalzentrum ist mit einem eigenen Labor ausgestattet. Dies ermöglicht es, Untersuchungen komplett in unserem Haus durchzuführen.
Kosten der Untersuchung
250 €Q&A
Der Combined Test ist in jedem Alter der Frau möglich. Durch den Combined Test kann das Risiko für Chromosomenstörungen im Speziellen auf Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie Trisomie 13 oder 18 ermittelt werden. Dieses Risiko ist mit zunehmendem Alter erhöht. In der Schwangerschaft ist ein Combined Test zwischen 11+3 und 13+6 SSW möglich.
Zwischen 11+3 und 13+6 SSW ist der Combined Test möglich. Idealerweise wird der Test zwischen 12+0 und 13+0 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Die Scheitel-Steiß-Länge misst zu diesem Zeitraum zwischen 45 und 84 mm. Davor und danach ist die Nackenfaltenmessung nicht möglich.
Der gesamte Combined Test, bestehend aus einer Blutuntersuchung und einer Ultraschalluntersuchung, dauert in der Regel 1,5 Stunden. In dieser Zeit erfolgen die Blutabnahme, eine Ultraschalluntersuchung sowie die Befundbesprechung. Ergebnisse liegen unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung vor.
Ein Ergebnis zum Combined Test liegt unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung vor. Das Ergebnis wird in einem Befundgespräch ausführlich besprochen. Am Ende erhalten Sie einen Ausdruck der Befunde.
Die Auswertung über das Ergebnis erfolgt unmittelbar nach der Combined-Test-Untersuchung und der damit verbundenen Blutabnahme. Die Auswertung dauert etwa 1,5 Stunden, danach liegt das Ergebnis vor.
Die Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening) ist ein wichtiger Teil des Combined Tests. In Kombination mit einer Blutuntersuchung der schwangeren Frau wird beim Combined Test die Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 und 18 berechnet.
Im Pränatalzentrum kostet der Combined Test 250 €. Bei Zwillingsschwangerschaften kostet der Combined Test 300 €.
Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH-Gestose) ist eine Erkrankung schwangerer Frauen. Sie tritt meist ab der 20. Schwangerschaftswoche auf und ist durch Bluthochdruck und andere Symptome wie Eiweißausscheidung im Urin, Leberwerterhöhung sowie Wachstumsstörungen des Ungeborenen gekennzeichnet. Im Falle eines erhöhten Risikos kann durch die tägliche Einnahme von 150mg Thrombo ASS das Risiko für Präeklampsie beträchtlich vermindert werden.
Die Wahrscheinlichkeit einer Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH-Gestose) wird mit einem Präeklampsie-Screening ermittelt. Ein Präeklampsie-Screening wird in Verbindung mit einem Combined Test ohne zusätzliche Kosten oder Zeitaufwand durchgeführt.
Das Präeklampsie-Screening ist zwischen 11+3 und 13+6 SSW möglich. Also zum selben Zeitpunkt wie der Combined Test.
Die Kosten des Präeklampsie-Screenings sind im Combined Test inkludiert.