НІПТ 21
з 11-го тижня вагітності
Цілі
- Концентрується виключно на статистично найчастішій хромосомній аномалії (трисомія 21).
- Забезпечує таку ж надзвичайно високу точність виявлення (понад 99,9 %) для цього питання, як і більш комплексні тести.
- Зводить до мінімуму ймовірність непотрібних подальших втручань (частота хибнопозитивних результатів становить менше 0,1 %).
Вартість обстеження
350 €
NIPT (неінвазивний пренатальний тест) визначає наявність ризику хромосомних аномалій. Для цього досліджуються фрагменти ДНК дитини у крові матері. За допомогою NIPT можна виявити 99,9 % випадків трисомії 21. Крім того, тест надає інформацію про ризики трисомії 18 і 13, а також дозволяє визначити хромосомну стать.
Починаючи з 11-го тижня вагітності, забір крові для НІПТ (неінвазивного пренатального тесту) можна проводити протягом усього періоду вагітності. НІПТ завжди рекомендується проводити у поєднанні з ультразвуковим дослідженням.
Впевненість завдяки найвищій точності: безпечний аналіз крові на трисомію 21
Цілеспрямована безпека: безпечний аналіз крові на трисомію 21
Неінвазивний пренатальний тест (NIPT) за допомогою звичайного аналізу крові матері визначає ризик синдрому Дауна (трисомії 21) у дитини – абсолютно безпечно для вагітності та малюка.
Найвища точність: З надійністю понад 99,9% тест забезпечує достовірну оцінку. Мінімальна частота хибнопозитивних результатів (< 0,1%) дозволяє уникнути непотрібних інвазивних подальших обстежень (таких як амніоцентез).
Важливе поєднання: Оскільки NIPT виявляє лише генетичні аномалії, ми завжди рекомендуємо поєднувати його з ультразвуковим дослідженням першого триместру. Тільки так можна на ранніх термінах виявити суто фізичні вади розвитку.
Раннє занепокоєння позаду: Проведення тесту можливе вже з 11-го тижня вагітності (ТВ) – навіть при багатоплідній вагітності (двійнятах) та після донорства яйцеклітини. Подальше ультразвукове дослідження в ідеалі проводиться на 12–14 тижні вагітності.
- Результат, як правило, готовий через 7–10 робочих днів після дослідження.
Таймлайн обстежень
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю безпосередньо у нас і дуже швидко повідомляти вам про результати.
Записатися на прийом
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю в межах нашої клініки.
Вартість обстеження
350 €Питання та відповіді
НІПТ наразі є найкращим безпечним тестом для визначення ймовірності хромосомних аномалій. В принципі, пройти цей тест може кожна вагітна жінка. НІПТ рекомендується при проміжному ризику від 1:300 до 1:1000 після комбінованого тесту або як первинний тест при вищому фоновому ризику.
При НІПТ (неінвазивному пренатальному тесті) фрагменти ДНК дитини, які виявляються в крові матері, досліджуються за допомогою молекулярно-біологічних методів. Їх можна виявити, починаючи з 10 +0 тижня вагітності.
Існують різні неінвазивні пренатальні тести (НІПТ), які відрізняються за своїм обсягом. Рекомендований НІПТ, який використовується в Центрі пренатальної діагностики у Відні (Pränatalzentrum an der Wien), досліджує трисомію 21, трисомію 18 та 13, а також хромосомну стать дитини. Крім того, з різним рівнем виявлення можуть бути досліджені резус-фактор дитини, триплоїдії, муковісцидоз (кістозний фіброз) та інші захворювання.
Вартість NIPT (неінвазивного пренатального тесту) залежить від обсягу дослідження. Ми пропонуємо 5 різних пакетів тестування – актуальні ціни ви можете знайти в нашому прайс-листі.
НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) — це найбезпечніший неінвазивний тест для визначення ризику синдрому Дауна. Частота виявлення трисомії 21 становить понад 99%.