НІПТ Класик
з 11-го тижня вагітності
Цілі
- Повністю безпечне обстеження на наявність хромосомних аномалій (трисомії 13, 18 та 21) на максимально ранньому терміні вагітності
Вартість обстеження
600 €
NIPT (неінвазивний пренатальний тест) визначає наявність ризику хромосомних аномалій. Для цього досліджуються фрагменти ДНК дитини у крові матері. За допомогою NIPT можна виявити 99,9 % випадків трисомії 21. Крім того, тест надає інформацію про ризики трисомії 18 і 13, а також дозволяє визначити хромосомну стать.
Починаючи з 11-го тижня вагітності, забір крові для НІПТ (неінвазивного пренатального тесту) можна проводити протягом усього періоду вагітності. НІПТ завжди рекомендується проводити у поєднанні з ультразвуковим дослідженням.
Впевненість завдяки найвищій точності: безпечний аналіз крові для Вашої дитини
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) вимагає лише простого забору крові. Таким чином, він є абсолютно безпечною як для матері, так і для дитини альтернативою біопсії хоріону або амніоцентезу.
При NIPT проводиться дослідження материнської крові, у якій міститься ДНК дитини. Завдяки аналізу цих фрагментів геному плода визначається ризик виникнення генетичних аномалій у майбутньої дитини. Результати з високою достовірністю, що перевищує 99 відсотків, дають інформацію про наявність синдрому Дауна (трисомії 21). Показник виявлення трисомії 13 (синдрому Патау) становить 92 відсотки, а трисомії 18 (синдрому Едвардса) — 96 відсотків. Висока точність NIPT значно знижує ймовірність того, що через хибнопозитивний результат буде рекомендовано додаткове обстеження за допомогою інвазивних методів. Частота хибнопозитивних результатів становить менше 0,1 відсотка.
НПІТ (NIPT) рекомендується проводити у поєднанні з ультразвуковим дослідженням у першому триместрі, включаючи скринінг на прееклампсію. Завдяки цьому ранньому скринінговому дослідженню можна виявити або виключити до 65 відсотків вад розвитку, які не мають безпосередньої генетичної причини. Їх неможливо виявити за допомогою НПІТ.
Неінвазивний пренатальний тест також пропонується як двоетапна процедура. Його можна проводити вже з 11-го тижня вагітності, що зазвичай дає батькам можливість отримати раннє заспокоєння. Якщо NIPT проводиться на ранньому терміні (11-й тиждень вагітності), ми рекомендуємо провести ультразвукове дослідження першого триместру, включаючи скринінг на прееклампсію, на 12–14 тижні вагітності.
При вагітності двійнею та вагітності з донорською яйцеклітиною можливе проведення НІПТ Classic.
- Результат дослідження буде готовий через 7–10 робочих днів після обстеження.
Таймлайн обстежень
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю безпосередньо у нас і дуже швидко повідомляти вам про результати.
Записатися на прийом
Наш центр пренатальної діагностики обладнаний власною лабораторією. Це дозволяє проводити дослідження повністю в межах нашої клініки.
Вартість обстеження
600 €Питання та відповіді
НІПТ наразі є найкращим безпечним тестом для визначення ймовірності хромосомних аномалій. В принципі, пройти цей тест може кожна вагітна жінка. НІПТ рекомендується при проміжному ризику від 1:300 до 1:1000 після комбінованого тесту або як первинний тест при вищому фоновому ризику.
При НІПТ (неінвазивному пренатальному тесті) фрагменти ДНК дитини, які виявляються в крові матері, досліджуються за допомогою молекулярно-біологічних методів. Їх можна виявити, починаючи з 10 +0 тижня вагітності.
Існують різні неінвазивні пренатальні тести (НІПТ), які відрізняються за своїм обсягом. Рекомендований НІПТ, який використовується в Центрі пренатальної діагностики у Відні (Pränatalzentrum an der Wien), досліджує трисомію 21, трисомію 18 та 13, а також хромосомну стать дитини. Крім того, з різним рівнем виявлення можуть бути досліджені резус-фактор дитини, триплоїдії, муковісцидоз (кістозний фіброз) та інші захворювання.
Вартість NIPT (неінвазивного пренатального тесту) залежить від обсягу дослідження. Ми пропонуємо 5 різних пакетів тестування – актуальні ціни ви можете знайти в нашому прайс-листі.
НІПТ (неінвазивний пренатальний тест) — це найбезпечніший неінвазивний тест для визначення ризику синдрому Дауна. Частота виявлення трисомії 21 становить понад 99%.